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社会招聘
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岗位职责
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ;;
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、、、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、、、试验方案制订和执行,试验效果整理和剖析,研究报告审核等,针对实验保存的问题,实时调解实验方案或制订解决战略 ;;
3. 认真试验外包CRO的调研,条约及实验治理 ,加入并监视实验历程凭证实验方案举行,对外做好与CRO优异相同,对内做好和各部分的事情协调事情,确保认真的研究项目能准时完成;;
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报;;
任职要求
1. 拥有药理学、、、毒理学、、、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先;;
2. 一年以上非临床研究相关事情履历;;
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领,熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则;;
薪酬规模:::面议
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岗位职责
1.主要认真临床试验部项目实验,接受上级主管交接的项目后,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想;;
2.撰写临床研究方案、、、CRF及研究者手册限草案等资料、、、安排、、、相同、、、协调及相关文件变换;;
3.选择试验中心、、、研究者,与PI探讨确定方案、、、CRF及研究者手册等资料文件;;
4.签署协议,分中心启动
5.临床试验的监查,配合临床试验的稽察、、、核查;;
任职要求
1.学历:::本科、、、硕士;;
2.专业:::临床医学、、、临床药学、、、药学等;;
3.至少1-2年以上临床试验项目履历;;
4.英语听说读写熟练;;
5.具备精彩的相同能力、、、团队组织及建设能力、、、�;;砟芰�;;受苦耐劳、、、接受经常出差.
薪酬规模:::面议
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岗位职责
1、、、加入研究项目方案的制订、、、样品检测和稳固性研究事情,按妄想完成所承当的实验项目;;
2、、、如实纪录实验历程和效果,对所做实验的真实性认真,按期举行实验总结,撰写相关的申报资料;;
3、、、举行海内外文献检索,如标准图谱、、、相关剖析文章、、、相关的产品生产工艺资料的检索;;?
4、、、认真剖析仪器的日常维护。。
任职要求
1、、、药物剖析相关专业,本科及以上学历。。
?2、、、具有扎实的有机化学和剖析化学基础,有较强的研发思绪、、、操作仪器的水平、、、较强的语言文字表达能力。。
薪酬规模:::面议
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