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临床前药理临床前药理研究员

岗位职责 1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ;;; 2. 认真药物研发项目体外和体内药效、、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,,包括文献调研、、试验方案制订和执行,,试验效果整理和剖析,,研究报告审核等,,针对实验保存的问题,,实时调解实验方案或制订解决战略 ;;; 3. 认真试验外包CRO的调研,,条约及实验治理 ,,加入并监视实验历程凭证实验方案举行,,对外做好与CRO优异相同,,对内做好和各部分的事情协调事情,,确保认真的研究项目能准时完成;;; 4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写,,并配合注册完成IND和NDA申报;;; 任职要求 1. 拥有药理学、、毒理学、、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;;;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先;;; 2. 一年以上非临床研究相关事情履历;;; 3. 熟悉药理毒理学相关实验要领,,熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则;;; 薪酬规模: ::面议
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临床监查员(CRA)

岗位职责 1.主要认真临床试验部项目实验,,接受上级主管交接的项目后,,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想;;; 2.撰写临床研究方案、、CRF及研究者手册限草案等资料、、安排、、相同、、协调及相关文件变换;;; 3.选择试验中心、、研究者,,与PI探讨确定方案、、CRF及研究者手册等资料文件;;; 4.签署协议,,分中心启动 5.临床试验的监查,,配合临床试验的稽察、、核查;;; 任职要求 1.学历: ::本科、、硕士;;; 2.专业: ::临床医学、、临床药学、、药学等;;; 3.至少1-2年以上临床试验项目履历;;; 4.英语听说读写熟练;;; 5.具备精彩的相同能力、、团队组织及建设能力、、�;;;砟芰�;;;受苦耐劳、、接受经常出差. 薪酬规模: ::面议
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剖析初、、中级研究员

岗位职责 1、、加入研究项目方案的制订、、样品检测和稳固性研究事情,,按妄想完成所承当的实验项目;;; 2、、如实纪录实验历程和效果,,对所做实验的真实性认真,,按期举行实验总结,,撰写相关的申报资料;;; 3、、举行海内外文献检索,,如标准图谱、、相关剖析文章、、相关的产品生产工艺资料的检索;;;? 4、、认真剖析仪器的日常维护。。 任职要求 1、、药物剖析相关专业,,本科及以上学历。。 ?2、、具有扎实的有机化学和剖析化学基础�。�,有较强的研发思绪、、操作仪器的水平、、较强的语言文字表达能力。。 薪酬规模: ::面议
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制剂中级研究员

岗位职责 1、、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究;;; 2、、设计预试验方案,,实验并做好原始纪录,,实时汇总数据;;; 3、、执行起源确定的试验方案及事情安排,,真实纪录实验数据并对效果剖析与总结,,按期汇报项目司理;;; 4、、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实,,整理申报所需原始纪录,,撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。 任职要求 1、、药物制剂相关专业,,硕士及以上学历,,具有3年岁情履历为优。。 2、、从事制剂研究实验操作,,加入2-5个新药或仿制药制剂开发。。 3、、有优异的相同能力和团队协作精神,,勤劳勤学。。 薪酬规模: ::面议
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